Gemcitabine Fresenius Kabi 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine fresenius kabi 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % 421 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Anidulafungine Sandoz 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anidulafungine sandoz 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - anidulafungine - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - fructose (d-) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507) - anidulafungin

Ibandroninezuur Teva 6 mg, concentraat voor oplossing voor infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur teva 6 mg, concentraat voor oplossing voor infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - ibandronic acid

Gemcitabine Teva 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine teva 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; ethanol 395 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Anidulafungine Sigillata 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anidulafungine sigillata 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie

sigillata limited - anidulafungine 0-water, fructose vrij - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zoutzuur (e 507), - anidulafungin

Orrakrutt 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orrakrutt 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie

sigillata limited block a, 15 castleforbes square, sheriff street dublin 1 (ierland) - anidulafungine 0-water, fructose vrij - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zoutzuur (e 507), - anidulafungin

Dexmedetomidine Kalceks 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kalceks 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

as kalceks a.s. - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Kalceks 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kalceks 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

as kalceks a.s. - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Kalceks 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kalceks 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

as kalceks a.s. - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Olumiant Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan als monotherapie of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.